3種流感病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
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3種流感病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 多通道核酸檢測試劑盒 本PCR試劑由廣州健侖提供。
- 產(chǎn)品描述
3種流感病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
廣州健侖生物科技有限公司
One tube multiplex for detection of influenza A, influenza A (H1N1) swl, influenza B and internal control.
單管多重檢測甲型，甲型H1N1流感，乙型流感和內(nèi)部控制。
3種流感病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
| 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 |
| JL-FT001 | 呼吸道病原體21種多重檢試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 21 |
| JL-FT002 | 21種呼吸道病原體聯(lián)合檢試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 21 |
| JL-FT003 | 呼吸道病原體25聯(lián)檢測試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 25 plus |
| JL-FT004 | 33種呼吸道病原體聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | Respiratory pathogens 33 |
| JL-FT005 | 8種細(xì)菌性肺炎多重檢測試劑盒（PCR方法） | Bacterial pneumoniae CAP |
| JL-FT006 | 4種非典型肺炎聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | Atypical CAP |
| JL-FT007 | 肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | Bacterial pneumoniae HAP |
| JL-FT008 | 博德特氏菌檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Bordela |
| JL-FT009 | FLU | |
| JL-FT010 | 中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）檢測試劑盒（PCR方法） | MERS-CoV |
| JL-FT011 | MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒PCR檢測試劑盒 | MERS-CoV |
| JL-FT012 | 卡氏肺孢子蟲檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Pneumocystis jirovecii |
| JL-FT013 | 流感甲乙型/人呼吸道合胞病毒AB型四聯(lián)檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | FLU/HRSV |
| JL-FT014 | 人呼吸道合胞病毒AB型和流感病毒甲乙型聯(lián)合檢測PCR試劑盒 | FLU/HRSV |
| JL-FT015 | 軍團(tuán)菌屬三通道多重檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | Legionella |
| JL-FT016 | 人冠狀病毒NL63、 229E、OC43 and HKU1聯(lián)合檢測試劑盒（PCR方法） | HCoV |
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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8、加一抗
將溫箱中的載玻片取出，用吸水紙擦干載玻片反面和正面組織周圍的血清，加一抗，如果做對照實驗，就在對照的組織上加PBS。加完一抗后于4 oC冰箱中保存過夜。
9、加二抗
將載玻片從冰箱中取出，放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干組織周圍的PBS后加上二抗,然后置于37 oC溫箱中半小時。
10、加SABC
將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干組織周圍的PBS后加上SABC， 然后置于37 oC 溫箱中半小時。SABC稀釋100倍（990 ul PBS：10 ul SABC）。
11、加顯色劑
將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次，每次5 min，擦干組織周圍的PBS后加上顯色劑。（顯色劑的配置：在1 ml水中加1滴顯色劑A，搖勻，然后加1滴顯色劑B，搖勻，再加1滴顯色劑C，搖勻） A：DAB B：H2O2 C：磷酸緩沖液
12、復(fù)染
將顯色后的片子用清水沖洗一段時間后，浸泡于蘇木精中染色，一般動物組織為半分鐘，植物組織3-5 min。
8, plus a resistance
Remove the slides from the incubator, wipe the sera around the opposite side of the slide and the frontal tissue with blotting paper, and add a primary antibody. If done as a control, add PBS to the control tissue. After the addition of a primary antibody in a 4 oC refrigerator overnight.
9, plus two anti
Remove the slide from the freezer and wash in PBS for 3 times for 5 min. Wipe off the PBS around the tissue and add the secondary antibody. Place the slide in a 37 ° C incubator for half an hour.
10, plus SABC
Remove the pellet from the incubator, wash it in PBS for 3 times for 5 min, dry the tissue around the PBS, add SABC, and place in a 37 ° C incubator for half an hour. SABC was diluted 100-fold (990 ul PBS: 10 ul SABC).
11, plus color agent
Remove the tablets from the incubator and wash them in PBS for 3 times for 5 minutes. Dry the PBS around the tissue and add the color reagent. (Developer configuration: add 1 drop of developer A in 1 ml of water, shake well, then add 1 drop of developer B, shake well, add 1 drop of developer C, shake well) A: DAB B : H2O2 C: phosphate buffer
12, counterstain
The color after the film rinse with water for a period of time, soaked in hematoxylin staining, the general animal tissue for half a minute, plant tissue 3-5 min.
