瘧原蟲抗體 熒光PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

瘧原蟲抗體 熒光PCR檢測試劑盒 本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

人群易感性 人群對瘧疾普遍易感，感染后雖有一定的免疫力，但不持久，各型瘧疾之間亦無交叉免疫性，經(jīng)反復多次感染后，再感染時癥狀可較輕，甚至無癥狀，而一般非流行區(qū)來的外來人員常較易感染，且癥狀較重。
People susceptible to the crowd generally susceptible to malaria, although the infection after a certain degree of immunity, but not lasting, there is no cross-immunity between malaria, after repeated infections, re-infection symptoms may be lighter, or even Asymptomatic, while the non-endemic areas of non-migrant workers are often more susceptible to infection, and the symptoms are severe.

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1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結果，如超時判斷，結果無效。

6 請遵循相關法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個月；

【病原學檢測】

瘧疾檢測,用于檢測出虐疾的病原體——瘧原蟲，是明確診斷的zui直接證據(jù)。目前常用的層析法，具有操作簡單、靈敏度高和可鑒別蟲種等優(yōu)點，廣泛用于瘧疾的病原學診斷，是目前zui常用的方法之一。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負責該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

想了解更多的產(chǎn)品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

2.培養(yǎng)特性
各種螺旋體在生理上的需求不一樣，能量來源于糖類、氨基酸和長鏈脂肪酸類等。
3.抗原成分
大部分螺旋體的抗原成分主要有外膜蛋白和內(nèi)鞭毛抗原，其他抗原成分因菌而異。
4.抵抗力
螺旋體的抵抗力較弱，但鉤端螺旋體的抵抗力強于梅毒螺旋體。螺旋體的致病機制尚不明了。不同的螺旋體通過不同的致病物質(zhì)和機制而致病。鉤端螺旋體致病可能與其具有溶解紅細胞的溶血素、細胞毒因子及內(nèi)毒素樣物質(zhì)有關。梅毒螺旋體的致病機制與其表面夾膜樣物質(zhì)的黏附作用及其分泌的黏多糖酶作用有關。螺旋體的免疫性質(zhì)多以體液免疫為主。鉤端螺旋體病*后可獲得對同型鉤體的持久體液免疫。梅毒螺旋體的免疫是傳染性免疫，受染機體產(chǎn)生的特異性抗體可介導殺死或溶解梅毒螺旋體。有較密切的結核病接觸史，起病可急可緩，多為低熱（午后為著）、盜汗、乏力、納差、消瘦、女性月經(jīng)失調(diào)等；呼吸道癥狀有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、不同程度胸悶或呼吸困難。
2.體征
肺部體征依病情輕重、病變范圍不同而有差異，早期、小范圍的結核不易查到陽性體征，病變范圍較廣者叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和濕啰音。晚期結核形成纖維化，局部收縮使胸膜塌陷和縱隔移位。在結核性胸膜炎者早期有胸膜摩擦音，形成大量胸腔積液時，胸壁飽滿，叩診濁實，語顫和呼吸音減低或消失。
3.肺結核的分型和分期
（1）肺結核分型 ①原發(fā)型肺結核（Ⅰ型） 肺內(nèi)滲出病變、淋巴管炎和肺門淋巴結腫大的啞鈴狀改變的原發(fā)綜合征，兒童多見，或僅表現(xiàn)為肺門和縱隔淋巴結腫大。②血行播散型肺結核（Ⅱ型） 包括急性粟粒性肺結核和慢性或亞急性血行播散型肺結核兩型。急性粟粒型肺結核：兩肺散在的粟粒大小的細菌影，大小*密度相等，分布均勻的粟粒狀細菌影，隨病期進展，可互相融合；慢性或亞急性血行播散型肺結核：兩肺出現(xiàn)大小不一、新舊病變不同，分布不均勻，邊緣模糊或銳利的結節(jié)和索條細菌影。③繼發(fā)型肺結核（Ⅲ型） 本型中包括病變以增殖為主、浸潤病變?yōu)橹鳌⒏衫也∽優(yōu)橹骰蚩斩礊橹鞯亩喾N改變。
2. C*tion characteristics
Various spirochetes in the physiological needs are not the same, the energy comes from carbohydrates, amino acids and long-chain fatty acids and so on.
Antigen composition
Most of the antigen components of spirochetes are mainly outer membrane proteins and internal flagellar antigens, other antigen components vary with bacteria.
4 resistance
The resistance of spirochetes is weak, but the resistance of leptospira is stronger than that of Treponema pallidum. Pathogenesis of spirochetes is not yet clear. Different spirochetes cause disease through different pathogenic agents and mechanisms. Leptospirosis may be related to its hemolysin with red blood cells, cytotoxic agents and endotoxin-like substances. Pathogenesis of Treponema pallidum and its surface membrane-like substance adhesion and secretion of mucolytic enzyme role. The immune nature of spirochetes is dominated by humoral immunity. After leptospirosis is recovered, a sustained humoral immunity to the leptospira can be obtained. Treponema pallidum immunization is contagious immunity, the infected body produces specific antibodies can mediate killing or dissolving Treponema pallidum. There is a closer contact history of tuberculosis, the onset of emergency can be slow, mostly low fever (for the afternoon), night sweats, fatigue, anorexia, weight loss, menstrual disorders, etc .; respiratory symptoms are cough, sputum, hemoptysis, chest pain, Different degrees of chest tightness or breathing difficulties.
2. signs
Pulmonary signs according to the severity of the disease vary in different areas, early, small tuberculosis is not easy to find positive signs, lesions were extensive percussion was voiced, increased trembling, alveolar breath sounds low and wet rales. Advanced tuberculosis fibrosis, local contraction of the collapse of the pleura and mediastinal shift. Tuberculous pleurisy in early pleural friction, the formation of a large number of pleural effusion, the chest wall full, percussion turbidity, fibrillation and breath sounds reduce or disappear.
Tuberculosis classification and staging
(1) tuberculosis classification ① primary pulmonary tuberculosis (type Ⅰ) intrapulmonary exudative lesions, lymphangitis and hilar lymph nodes enlarged dumbbell-shaped primary syndrome, more common in children, or only as hilar And mediastinal lymph nodes. ② hematogenous disseminated tuberculosis (type Ⅱ), including acute miliary tuberculosis and chronic or subacute hematogenous disseminated tuberculosis two types. Acute miliary tuberculosis: mildew-sized bacterial shadow scattered in both lungs, uniform and uniform density of the size of uniform miliary bacterial shadow, with the progression of the disease, can be mutually integrated; chronic or subacute hematogenous disseminated tuberculosis: two lungs appear Different sizes, different old and new lesions, uneven distribution, blurred edges or sharp nodules and cable bacteria shadow. ③ secondary pulmonary tuberculosis (type Ⅲ) This type includes lesions mainly proliferation, infiltration of lesions, mainly cheese lesions or empty-based variety of changes.