抗人CD25單抗
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

3）蛋白質a / gのビーズの20μlを加え（超音波処理した単鎖ニシン精子dnaとbsa吸著したプレステップ3參照）すべてのサンプルと回転で4℃でipに一晩中
4）蛋白質a / gのビーズの一本鎖dnaとニシン精子の準備。やタンパク質ビーズの両方のタンパク質を利用したならば、ミックス等量のタンパク質やタンパク質のビーズと3回洗うripaバッファーで。吸引ripaバッファーと75 ng／μlのビーズと. 1μg／μlのビーズのzui終濃度に対するbsaのzui終濃度に対する一本鎖ニシン精子dnaを追加します。追加ripaバッファーへのビーズの體積の2倍と30分インキュベートrtでの回転で洗って一旦ripaバッファーとripaバッファーへのビーズの體積の2倍を加えます。

蛋白質の蛋白質gビーズ、ビーズまたは両方の混合物を用いるべきである。表1蛋白質とgの種々の免疫グロブリンのアイソタイプにビーズの親和性を示した。
5）遠心分離蛋白質a / gのビーズの1分、2000 g、上澄みを取り除いてください。
6）ビーズ洗浄3回洗ってバッファ1 mlとした。遠心分離機の1分、2000  g、上澄みを取り除いてください。
7）1 mlのzui終洗浄バッファーで1時間のビーズを洗ってください。遠心分離機の1分、2000 g、上澄みを取り除いてください。

3）加廿μL蛋白A/G珠子（預吸附處理單鏈鯡魚精DNA同BSA，見步驟4.3a）所有樣品同IP喺旋轉4°C.
4）.用鯡魚精DNA制備蛋白微球。如果使用蛋白A同蛋白G珠，撈蛋白同蛋白G珠洗三次RIPA Buffer等體積。Aspirate RIPA Buffer同添加單鏈鯡魚精DNA嘅終濃度為75納克/μL珠同BSA終濃度為0.1 g / Lμμ珠。RIPA Buffer加到兩次珠體積同哺育30 min旋轉，洗一次RIPA Buffer同RIPA Buffer加到兩次珠體積。

蛋白質A珠，蛋白G珠或者兩者撈使用。表1顯示咗蛋白A同G珠唔同嘅免疫波蛋白亞型嘅親和力。
5）將蛋白a／g珠離心一分鐘、2000 g，抹得甩上清液。
6）用一毫升洗滌液三次洗滌珠子。離心一分鐘，2000克，拎出上清液。
7）用一毫升zui后一次洗滌緩沖液清洗一次珠子。離心一分鐘，2000克，拎出上清液。